You are currently viewing Design av antistoffer for behandling av Alzheimers sykdom

Design av antistoffer for behandling av Alzheimers sykdom

  • Post published:
  • Post category:Nyheter

Prosjektleder Stian Foss – ved Laboratoriet for adaptiv immunitet og homeostase (ledet av Professor Jan Terje Andersen ved Universitetet i Oslo og Oslo Universitetssykehus) og Senter for presisjonsimmunterapi (PRIMA) – har i 2026 mottatt en bevilgning på 300.000 kroner fra Civitian Norges forskningsfond for Alzheimers sykdom. 

Ved Alzheimers sykdom og relaterte former for demens vet vi at ett protein kalt Tau klumper seg sammen inne i nevroner i hjernen. Denne aggregeringen av Tau protein forstyrrer nevronenes normale funksjon og korrelerer med kognitiv svikt hos pasienter. Prosessen er sannsynligvis knyttet til betennelse og er selvforsterkende. Forskningen fokuserer derfor nå på å utvikle nye behandlingsstrategier som enten forhindrer Tau aggregering, eller som effektivt og målrettet fjerner aggregatene. Vår forskningsgruppe utfører dyptpløyende molekylære, cellulære og dyre studier der vi designer spesialtilpassede antistoffer som kan bli nye og bedre legemidler. 

Monoklonale antistoffer utgjør den raskest voksende gruppen av nye legemidler, med nærmere 200 produkter på markedet og over 1000 i klinisk utprøving. Basert på dette har det vært knyttet stort håp til at antistoffer også kan brukes til å behandle nevrodegenerative sykdommer so Alzheimers sykdom. Kliniske studier har imidlertid vist begrenset terapeutisk effekt samt alvorlige bivirkninger hos enkelte pasienter. Det er derfor stort behov for å designe nye «super-antistoffer» basert på inngående kunnskap om både biologi og sykdomsforløp. Sammen med kolleger ved UK Dementia Research Institute har Professor Jan Terje Andersen og forsker Stian Foss tidligere vist hvordan antistoffer kan bruke den intracellulære reseptoren TRIM21 for å hindre Tau aggregering i nevroner i hjernen. Forskningsresultatene er publisert i tidsskriftet Science: «Cytosolic antibody receptor TRIM21 is required for effective tau immunotherapy in mouse models”. 

Med dette som utgangspunkt kombinerer nå Stian og postdoktor Lilli Bay denne innsikten med nye antistoffdesign. Målet er å lage antistoffer som mer effektivt kan nå hjernen og målrettet hindre Tau aggregering, uten å forårsake alvorlige bivirkninger. Under ett nylig forskningsopphold hos samarbeidspartnerne våre i Storbritannia har Lilli allerede oppnådd svært lovende resultater. Forskergruppen er takknemlig for støtten fra Civitian da disse midlene er avgjørende for å kunne utforske potensialet i funnene våre videre. 

Bilde; Postdoktor Lilli Bay (i midten), prosjektleder Stian Foss (til venstre) og professor Jan Terje Andersen (til høyre). Foto: Moment Studio  

Du kan følge forskningsgruppen her:  

Facebook: https://www.facebook.com/AndersenLaboratory/  

LinkedIn: https://www.linkedin.com/in/jan-terje-andersen-34588a5/  

Nettside: https://www.prima.uio.no/, https://www.ous-research.no/andersen/  

X: https://twitter.com/andersenjt?lang=en